sábado, 17 de mayo de 2014

ACTIVIDADES
·         Para el Lunes 19 de mayo/2014:
-       Realizar la siguiente guía

El benceno y los compuestos aromáticos

Reciben el nombre de compuestos aromáticos debido a que muchos de ellos eran extraidos de sustancias empleadas como aromatizantes y saborizantes.
Forman compuestosde gran interés en la indústria.
El benceno se utiliza comomateria prima en la fabricación de pinturas y otros compuestos, pero es altamente cancerígeno.
La anilina se utiliza ampliamente en la indústria, en teñidode telas con diferentes colores.
El fenol es utilizado como materia prima en lafabricación de adhesivos y antisépticos. Sus derivados son explosivos.
Según la IUPAC, el nombre quñimico del benceno es 1, 3, 5-ciclohexatrieno. Esta molécula presenta tres enlaces dobles alternados o conjugados, formando un híbrido de resonancia con características químicas bien definidas. La fórmula estructural del benzeno puede representarse de las siguientes formas:
Recordemos que en cada vértice de la estructura del benceno hay un carbono con un enlace de hidrógeno. Este hidrógeno puede ser sustituido por otros átomos. De acuerdo a estos sustituyentes, los compuestos aromáticos pueden clasificarse en:
Monosustituidos
(un solo sustituyente)
Disustituidos
(2 sustituyentes)
Polisustituidos
(3 o más sustituyentes)
Cuando tenemos compuestos monosustituidos, para nombrarlos, utilizamos el nombre del átomo o grupo como prefijo y luego agregamos la palabra benceno. Por ejemplo:
Cuando se trata de compuestos disustituidos, no solo se nombran los átomos y grupos, sino también la posición en que se encuentran con respecto al otro. cuando los sustituyentes están en carbonos adyacentes (seguidos) se utiliza el prefijo orto; cuando los sustituyentes están en carbonos alternos (entre sustituyentes hay un carbono) se utiliza el prefijo meta y cuando los sustituyenyes están en carbonos opuestos se utiliza el prefijo para. Veamos los siguientes ejemplos:
Veamos algunas propiedades químicas de los compuestos aromáticos:
Halogenación:
reacción con halógenos (Br, I, Cl, F)
Nitración:
reacción con ácido nítrico HNO3
Hidrogenación
TALLER
Escriba en su cuaderno todo el contenido siguiente y realice los ejercicios.
El benceno es un compuesto que se forma por una reacción química llamada deshidrogenación del ciclo-hexano a 500°C de temperatura.
El benceno físicamente es líquido, presenta reacciones químicas de halogenación, nitración y sulfonación.
La nitración es agregar ácido nítrico (HNO3) y la sulfonación es agregar ácido sulfúrico (H2SO4)
El benceno lo obtienen generalmente por síntesis en los laboratorios a partir dealquitrán de hulla o petróleo.
  1. ¿A qué se debe el nombre de compuestos aromáticos?
  2. Escriba los tres tipos de compuestos industriales en los cuales se usa el benceno
  3. Atendiendo al término cancerígeno, ¿Qué se puede deducir del uso del cigarrillo sabiendo que el humo del mismo tiene como componente el benceno?
  4. Dibuje las tres formas como puede representarse la fórmula estructural del benceno
  5. ¿Qué hay en cada vértice de la estructura geométrica de un anillo de benceno?
  6. ¿Cuáles son las tres clases de aromáticos atendiendo al número de sustituyentes? Escriba los ejemplos
  7. Teniendo en cuenta los siguientes sustituyentes, NH2 (amino), Cl (cloro), Br (bromo), NO2 (nitro), escriba las fórmulas del amino-benceno, cloro-benceno, bromo-benceno y nitro-benceno
  8. Copie las fórmulas de los siguientes compuestos:
  9. Teniendo en cuenta las orientaciones orto, para y meta escriba las fórmulas del orto-diclorobenceno, meta-diclorobenceno, para-diclorobenceno, orto-dimetilbenceno, meta-dimetilbenceno y para-dimetilbenceno.
  10. ¿Qué es la halogenación y qué compuestos se forman en esa reacción?
  11. ¿A qué se conoce con el nombre de nitración del benceno?
  12. ¿Qué ocurre al hacer reaccionar un compuesto aromático como el benceno con hidrógeno? ¿Cómo se llama esa reacción?


sábado, 10 de mayo de 2014

TAREA PARA ENTREGAR EL DÍA LUNES 12 DE MAYO DE 2014

PROPIEDADES QUÍMICAS EN ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

Veamos algunas propiedades químicas que presentan los alcanos:
combustión u oxidación
Halogenación:reacción con halógenos (elementos delgrupo VIIA) Cl, Br, I, F
Los cicloalcanos también presentan propiedades químicas como:
Hidrogenación catalítica: reacción con H
Las propiedades químicas de los alquenos son:
Hidrogenación
Halogenación
Oxidación
Veamos algunas propiedades químicas que presentan los alquinos
Oxidación
Hidrogenación
Escriba en su cuaderno todo el contenido de este taller y realice los ejercicios
Taller de lectura 8:
  1. En el siguiente cuadro, complete con palabras las casillas vacías con el nombre del hidrocarburo correspondiente:
    Hidrocarburo conAlcano (ano)Alqueno (eno)Alquino (ino)
    Un carbonometano..
    Dos carbonos.eteno.
    Tres carbonos..propino
    Cuatro carbonos...
    Cinco carbonos...
  2. Complete el siguiente cuadro con las fórmulas estructurales del hidrocarburo correspondiente y escriba el nombre
    Hidrocarburo conAlcano (ano)Alqueno (eno)Alquino (ino)
    Un carbono
    ..
    Dos carbonos.
    .
    Tres carbonos..
    Cuatro carbonos...
    Cinco carbonos...
  3. ¿Qué elemento se emplea para la combustión de un alcano?
  4. ¿Qué otro nombre recibe la combustión?
  5. ¿Qué productos se obtienen después de hacer reaccionar un alcano con el oxígeno?
  6. ¿A qué se refiere, en la química orgánica, el concepto de halogenación?
  7. ¿Cuáles son los halógenos?
  8. Según la reacción de halogenación ¿Qué productos se forman después de la reacción?
  9. Si el derivado halogenado cloro-metano, se forma de hacer reaccionar el metano con el cloro según la ecuación química:
    CH4+Cl2CH3−Cl+HCl.
    MetanoCloroCloro-metanoÁcido clorhídrico
    Complete las siguientes ecuaciones con bromo (Br) y con yodo (I) y escriba el nombre de los productos.
    CH4+Br2
    CH4+I2
  10. Teniendo en cuenta que metano más cloro, da como resultado cloro-metano más ácido clorhídrico, escriba frente a cada caso, los resultados de la reacción.
    Metano+CloroCloro-metano+Ácido clorhídrico
    Etano+Bromo
    Propano+Yodo
  11. Los ciclo-alcanos como ciclo-propano, ciclo-butano, ciclo-pentano, etc. Reaccionan con hidrógeno y producen los alcanos de cadena abierta correspondientes. Complete las siguientes reacciones:
    +H2CH3 − CH2 − CH3
    +H2
    +H2
  12. ¿A qué se refiere la reacción química llamada hidrogenación?
  13. Según lo anterior, de la hidrogenación del eteno se forma el etano. Es decir que un Alqueno forma un alcano. Complete las siguientes reacciones:
    Eteno+HidrógenoEtano
    Propeno+Hidrógeno
    Buteno+Hidrógeno
    penteno+Hidrógeno
  14. ¿Qué es halogenación de un alqueno?
  15. ¿Qué compuesto se forma de la halogenación de un alqueno?
  16. Complete la ecuación química de la halogenación del alqueno eteno con bromo
    +Br2
  17. ¿Qué compuestos se obtienen de la reacción con permanganato de potasio(KMnO4)?
  18. ¿Qué compuestos químicos se forman de la oxidación de un alquino con el gas ozono (O3)?
  19. ¿Qué se obtiene de la hidrogenación de un alquino?
  20. ¿Qué se obtiene si se vuelve a hidrogenar el compuesto que queda?

lunes, 5 de mayo de 2014

GUIAS PARA ENTREGAR JUEVES 08 DE MAYO DE 2014

GUIA DE QUÍMICA – UNDECIMO GRADO - Jueves 24 de Abril/2014
LOS ALQUENOS
Escriba en su cuaderno todo el contenido de este taller y realice los ejercicios

Se caracterizan por tener uno o más enlaces dobles entre átomos de carbono. Su fórmula general es CnH2n. Debido a que no todos los enlaces son sencillos, a los alquenos se les llama hidrocarburos insaturados. Los alquenos forman una cantidad innumerable de compuestos como: cauchos, plásticos, pintura, barnices y fibras. Los más destacados son el polietileno, el cloruro de polivinilo (más conocido como PVC) y el poliestireno utilizado para producir recipientes para jugos bebidas etc.
Para nombrarlos se utilizan los prefijos et, prop, but, pent, etc. Pero con terminación ENO. Formándose así el eteno, propeno, buteno, penteno, etc.

Cuando el doble enlace está en un carbono diferente al de los extremos debemos numerar los carbonos comenzando por el extremo más cercano al doble enlace así:

Cuando existen más de un doble enlace en el mismo compuesto se tiene en cuenta las reglas anteriores pero colocamos las palabras, di (2), tri (3), tetra (4) según corresponda, antes del sufijo eno veamos:


En los compuestos cíclicos también se pueden encontrar enlaces dobles (ciclo alquenos) que se nombran anteponiendo la palabra ciclo al nombre del alqueno.
Observemos el siguiente ejemplo:


Ciclopropeno
Para nombrar alquenos ramificados se utilizan las mismas reglas que se utilizan en los alcanos ramificados aplicándolas a los alquenos.
Copie y complete el siguiente cuadro:
Nombre
Fórmula estructural
Fórmula condensada
Fórmula molecular
Eteno (2 carbonos)
CH2 = CH2
C2H4
Propeno (3 carbonos)
CH2 = CH —CH3
C3H6
Buteno (4 carbonos)
.
.
.
Penteno (5 carbonos)
.
.
.

TALLER
1.    ¿Por qué se caracterizan los alquenos?
2.    Nombre los compuestos o sustancias que se pueden obtener de los alquenos
3.    ¿Por qué a los alquenos se les llama hidrocarburos insaturados?
4.    ¿Cómo se nombra un alqueno cuando el doble enlace se encuentra en un átomo de carbono diferente a los extremos? Escriba un ejemplo.
5.    ¿Cómo se nombra un alqueno cuando tiene más de un doble enlace? Escriba un ejemplo.
6.    Haciendo uso de las figuras geométricas y un doble enlace, elabore las estructuras del ciclopropeno, ciclobuteno, ciclopenteno y ciclohexeno.
7.    Escriba la fórmula de:
a)    3 – metil buteno
b)    2, 4 – dimetilocteno
8.    Escriba el nombre de la siguiente fórmula:
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj8Yl08QsOy2WjVSfiwgyWPgFn2wM1b6ctZBO6AgouM2dHwAwsAU1pA6qe_2w8-H-GOu3Y8CwnkZCpBSg0s7AI5mp4nTRiUkOnFwwhi9rwdoZSgCB_2pqMOk4Ni6kYZUP2VZ6afDA3f0_s/s400/hexeno.gif
9.    Observe el cuadro en donde están los cinco primeros alquenos y responda:
a)    ¿Cuántos carbonos y cuántos hidrógenos tiene el eteno?
b)    ¿Cuántos carbonos y cuántos hidrógenos tiene el propeno?
10.  Según las respuestas de la pregunta anterior ¿Cómo es el número de hidrógenos con respecto al número de carbonos?
a)    El doble
b)    El doble más dos
c)    El doble menos dos
11.  ¿Qué indica la fórmula general de los alquenos?
12.  Escriba la fórmula del ciclopropeno
13.  Escriba la fórmula del metil–ciclopropeno, etil–ciclopropeno y propil-ciclopropeno.
14.  ¿Qué nombre químico recibe el PVC?
15.  ¿Para qué se usa el poliestireno?

16.  Haciendo uso de la fórmula general de los alquenos, y sabiendo que el número de hidrógenos es el doble del de carbonos, escriba las fórmulas moleculares del hexeno, hepteno, octeno y noneno.

domingo, 20 de abril de 2014

ESTANDARES DE CALIDAD

Estándar de Calidad Grado Undécimo

El estudiante es capaz de conocer que la ciencia es de naturaleza dinámica, inquisitiva e integradora. Puede formular preguntas e hipótesis, diseñar experimentos y recopilar datos para llegar a conclusiones utilizando la metodología científica de forma crítica y colaborativa. De igual manera el estudiante reconocerá el impacto de la ciencia, la economía y la tecnología sobre la sociedad para tomar decisiones sobre la responsabilidad ciudadana ante los avances científicos y tecnológicos.


PROGRAMACIÓN GRADO UNDÉCIMO

Primer Periodo
UNIDAD 1: El átomo de Carbono
ü  Como identificar algunos elementos presentes en compuestos orgánicos
ü  Características del carbono
ü  Teorías de enlaces valencia (TEV)
ü  Hibridación sp o tetrahedrica
ü  Hidrocarburos alifáticos
ü  Características de los hidrocarburos
ü  Nomenclatura de alcanos
ü  Grupo alquino

Segundo Periodo
UNIDAD 2: Compuestos aromáticos
ü  Nomenclatura
ü  Cadenas carbonadas
ü  Clases de carbonos
ü  Formulas empíricas
ü  Formula molecular
ü  Formula estructural
ü  El petróleo
ü  El benceno como sustituyente

Tercer  Periodo
UNIDAD 3: Alcoholes, Éteres y Ésteres
ü  Nomenclaturas de los alcoholes
ü  Clasificación de los alcoholes
ü  Nomenclatura de los Éteres
ü  Nomenclatura de los Ésteres
ü  Alcoholes, Éteres y Ésteres en la vida diaria
ü  Aldehídos, Cetonas y Ácidos
ü  Nomenclatura de los Aldehídos, Cetonas y Ácidos

Cuarto Periodo
UNIDAD 4: Biomoleculas
ü  Carbohidratos
ü  Elaboración de Queso
ü  Clasificación de los carbohidratos
ü  Los monosacáridos
ü  Lípidos
ü  Proteínas
ü  El metabolismo
ü  Ácidos nucleicos